Việt Nam đáp ứng các tiêu chuẩn quốc tế về quản lý vắc-xin

Giám sát quản lý vắc-xin hiệu quả là đặc biệt quan trọng, bởi vắc-xin được sử dụng rộng rãi cho cộng đồng và thường được dùng cho trẻ sơ sinh khỏe mạnh. Do đó, vắc-xin cần phải bảo đảm đạt chất lượng cao.

Việc chính thức công nhận của WHO cho thấy, Cơ quan quản lý chất lượng vắc-xin của Việt Nam (NRA) đã tuân thủ tất cả các yêu cầu đối với giám sát quản lý vắc-xin, bao gồm: khung hệ thống tổng thể; ủy quyền cấp phép và tiếp thị; giám sát sau tiếp thị, bao gồm giám sát các phản ứng sau tiêm chủng; lô xuất xưởng; hệ thống phòng thí nghiệm; thanh tra giám sát các cơ sở sản xuất và kênh phân phối; cấp phép và giám sát các thử nghiệm lâm sàng.

Đối với người dân Việt Nam, điều này cho thấy, các loại vắc-xin đươc sử dụng trong chương trình tiêm chủng mở rộng quốc gia (CT TCMR) là bảo đảm an toàn và hiệu quả. Tất cả các loại vắc-xin sử dụng trong chương trình tiêm chủng mở rộng tại Việt Nam là hoàn toàn miễn phí, không có tình trạng thiếu nguồn cung và có sẵn tại tất cả các trung tâm y tế xã, phường trên toàn quốc.

Các kết quả đánh giá của WHO không những là tin tốt cho Việt Nam, mà cho cả thế giới. Nhu cầu về vắc-xin đang gia tăng trong khi số lượng các nước sản xuất vắc-xin đang giảm.

Với một hệ thống quản lý chất lượng vắc-xin được công nhận là tuân thủ các tiêu chuẩn quốc tế, các nhà sản xuất vắc-xin tại Việt Nam hiện nay có đủ điều kiện để yêu cầu WHO tiến hành tiền thẩm định đối với các sản phẩm cụ thể. Dự kiến, vắc-xin từ Việt Nam có thể được tiền thẩm định trong 1 - 2 năm tới. Khả năng các cơ quan mua sắm của Liên hợp quốc có thể mua vắc-xin sản xuất tại Việt Nam dự kiến sẽ mang lại một tác động và lợi ích đáng kể về nguồn cung toàn cầu đối với các loại vắc-xin có chất lượng bảo đảm.

WHO sẽ tiếp tục đánh giá định kỳ NRA của Việt Nam đối với các tiêu chuẩn quốc tế để xác định và bảo đảm chất lượng giám sát quản lý.